流式細胞分析儀

分析原理：

將待測細胞染色後製成單細胞懸液。用一定壓力將待測樣品壓入流動室，不含細胞的平衡緩衝液在高壓下從鞘液管噴出，鞘液管入口方向與待測樣品流成一定角度，這樣鞘液就能夠包繞著樣品高速流動，組成一個圓形的流束，待測細胞在鞘液的包被下單行排列，依次通過雷射照射區（液柱與入射的雷射束垂直相交點稱為檢測區），被螢光染色的細胞受到強烈的雷射照射後發出各色螢光，同時產生散射。螢光信號的收集可在雷射光束垂直的90度方向放置光學系統（透鏡、光欄、和濾片等）用以收集螢光信號，投向檢測器。螢光檢測器是光電倍增管，散射光檢測器是光電二極管，用來收集前向角散射光。
光散射信號在前向小角（2-10度）進行深測，這種測量稱“前向角散射”或“前方散射”。在這種情況下產生的光散射信號基本上反應了細胞體積的大小。細胞發出的螢光信號和光散射信號同時被呈90度角方向的螢光光電倍增管和前向光電二極管接收，被放大積分後轉換為電子信號輸入多道（1024道）脈衝高度分析儀，並在電腦螢幕上，以一維直方圖、二維點陣圖、或三維圖形顯示出來。或將圖形和數據直接輸入聯機專用電腦，或存入磁碟以備分析。電腦快速而精確地將所測數據計算出來，結合多參數分析，從而實現了細胞定量分析。

特色：